Archives de l’Institut Pasteur de Tunis (2007) — Vol.84 (1-4), — https://doi.org/04pwyer06 — voir sur pist.tn
"Cholinergic receptors have an essential physiological role in the central nervous system because of their implication in higher functions in the neuromuscular junction within the brain and also in the peripheral nervous system by activating nicotinic (nAChRs) or muscarinic (mAChRs) receptors. Moreover, cholinergic receptors could be recognized by animal toxins isolated from snake venoms or alkaloids having animal or vegetal origin. In this context, we aim to find such molecules in a non toxic venom fraction of Buthus occitanus tunetanus scorpion, M1, which could therefore constitute promising medical tool. We present here a physiological study in skeletal muscle cells that regroups data that have been recently published and some new results reinforcing the last ones. The global effect of M1, was firstly studied on isolated nerve-muscle preparation. In cultured myotubes, we have found that the intracellular calcium increase, induced by M11 was blocked when ryanodine or inositol 1,4,5 - triphosphate receptors are inhibited. Moreover, we have shown that M1 application on myotubes, induced a membrane depolarization as seen with acetylcholine. The treatment of myotubes with α-bungarotoxin blocked in most parts the depolarization amplitude. Thus, these results confirm the presence of at least one component in M1 active in nAChRs. "
Keywords: Calcium homeostasis, cholinergic receptors, muscarinic receptors, skeletal and cardiac muscle envenomation
Résumé :"Les récepteurs cholinergiques ont un rôle physiologique essentiel dans le système nerveux central et au niveau de la jonction neuromusculaire, vues leurs implications dans de nombreuses fonctions cérébrales et d’autres fonctions impliquant le système nerveux périphérique en activant les récepteurs nicotiniques (nAChRs) au niveau de la jonction neuromusculaire ou au niveau des terminaisons des fibres parasympathiques via les récepteurs mus- cariniques (mAChRs). En effet, les récepteurs choli- nergiques pourraient être reconnus par des toxines animales isolées à partir des venins de serpents ou des alcaloïdes d’origine animale ou végétale. Dans ce contexte, nous envisageons l’identification de molécules similaires dans la fraction non toxique M1, du venin du scorpion Buthus occitanus tuneta- nus. Nous présentons une étude physiologique chez les cellules musculaires squelettiques regroupant des données récemment publiées par notre équipe 1 et que nous venons de confirmer par d’autres résul- tats. Pour déterminer l’effet global de M1, une première étude a été réalisée sur la jonction neuromus- culaire en utilisant des préparations de type nerf- muscle. Sur les myotubes en culture, une augmenta- tion de la [Ca2+]i induite par M11 est bloquée après inhibition des récepteurs à la ryanodine ou ceux à l’inositol 1,4,5-triphosphate. De plus, nous avons observé que l’application de M1 sur les myotubes, induit une dépolarisation membranaire comparable à celle induite par l’acétylcholine. Le traitement des cellules avec l’α-bungarotoxine, bloque une grande partie de l'amplitude de cette dépolarisation. Ces résultats confirment la présence d'au moins une composante de M1 active sur les nAChRs."